Sparlon è una nuova formulazione e una resistenza riservata di dosaggio del modafinil sviluppate da Cephalon, l'ingrediente attivo in ridurre in pani di Provigil, che è approvato per il trattamento degli adulti con lo sleepiness eccessivo connesso con la sindrome di sonno apnea/hypopnea ed il disordine narcolepsy e ostruttivi di sonno di lavoro a turno. Provigil ancora non è approvato per trattare ADHD ed è disponibile soltanto in 100 del magnesio 200 e del magnesio resistenze. Se è approvato, Sparlon si pensa che sia disponibile in 2006

 iniziale Sparlon è distinto da tutte le terapie attualmente disponibili di ADHD. Ha ha offerto i medici e le famiglie una nuova opzione potenziale nel trattamento di ADHD e sta funzionando molto attentamente con la FDA per ottenere approval.

finale Cephalon ha lanciato Sparlon, una forma di dosaggio riservata del modafinil, nella parte precedente 2006 conforme ad approvazione finale della FDA. Nell'agosto 2005, Cephalon ha annunciato un accordo con divisione dei prodotti farmaceutici del consumatore & di specialità di McNeil di McNeil-PPC, Inc. per consigliare a Sparlon.

Nelle prove cliniche, Sparlon era solitamente tollerato buono ed i tassi di sospensione dovuto gli eventi avversi non erano significativamente differenti da quello del placebo. Più gli effetti contrari del terreno comunale si sono associati con Sparlon erano generalmente delicati moderare in natura ed insonnia inclusa, emicrania ed appetito diminuito. L'insonnia e l'appetito diminuito si presentano generalmente sull'inizio del trattamento e risolto spesso con treatment.

continuato I 3 studi a tre fasi in cui più di 600 bambini ed adolescenti con ADHD sono stati ripartiti con scelta casuale al trattamento con Sparlon o il placebo ha incluso due di nove settimane identicamente progettati, studi di flessibile-dosaggio e quello di sette settimane, studio di fisso-dosaggio. I pazienti hanno trattato con Sparlon hanno avvertito un miglioramento significativo confrontato a placebo fin dalla prima settimana