Cardiome Pharma Corporation è l'impresa di sviluppo della droga cardiovascolare messa a fuoco prodotto con i programmi clinici gemellati della droga messi a fuoco sul dosaggio endovenoso ed orale arterioso di aritmia - come pure il programma pre-clinico destinato ad aumentare le attività cardiovascolari.

La formulazione endovenosa di Vernakalant è la nuova droga non provata che è sotto la valutazione per l'adattamento marcato della fibrillazione arteriosa - AF. La parte-linea positiva conclusioni dalle due prove essenziali di fase 3 per Vernakalant conosciuto come la LEGGE 1 e la LEGGE 3 sono state liberate durante il dicembre 2004 e settembre 2005 rispettivamente. Tuttavia, gli studi supplementari di fase 3 per valutare i pazienti con l'aritmia arteriosa di alberino-chirurgia chiamata come LEGGE 2, come pure valutare aperto di studio di sicurezza dell'etichetta nuovo incepted i pazienti di AF chiamati come LEGGE 4, sta continuando. Astella Pharma Inc., il socio di co-development per Vernakalant ha offerto a volte il NDA - nuova domanda della droga di Vernakalant durante il dicembre 2006.

Vernakalant - forma orale è inoltre allo studio e l'analisi come la droga orale di uso persistente per il mantenimento dei battimenti normali del cuore dopo il termine del AF - fibrillazione arteriosa. Cardiome ha dichiarato i risultati positivi dallo studio diretto di fase 2a per Vernakalant. Il farmaco orale di Vernakalant si crede per evitare o inibire l'inversione della fibrillazione arteriosa - AF come pure è indicato per uso come la terapia risultante a Vernakalant.

Le pose di Vernakalant da essere infruttuose di adattare i pazienti arteriosi di sbattimento al battimento normale del cuore valuta. Soltanto 1 su 39 pazienti era dose amministrata di RSD 1235 trasformata ai tassi normali di battimento del cuore, mentre non neppure un singolo paziente su 15 pazienti che erano su placebo hanno trasformato ai tassi normali di battimento del cuore.