Vildagliptin è prodotto da Novartis come anti farmaco del diabete. Vildagliptin precedentemente è stato identificato come LAF237, è un nuovo ipoglicemico orale di nuovo codice categoria dell'inibitore di dipeptidyl peptidase-4 delle droghe. È attualmente nelle prove cliniche ed è stato indicato per ridurre o diminuire il hyperglycemia nel tipo 2 mellitus

 del diabete Vildagliptin è stato presentato alla FDA degli Stati Uniti per approvazione e sarà venduto sotto il nome di Galvus® da Novartis. Il ruolo di Dipeptidyl peptidase-4 nella regolazione del glucosio di anima si pensa per essere con degradazione di GIP e la degradazione di GLP-1. Dati a breve e a lungo termine notevoli di dati clinici disponibili i nuovi stanno presentandi all'alimento degli Stati Uniti ed alla droga Administration.

Novartis aveva annunciato quell'estensione di tre mesi nel periodo regolatore di revisione degli Stati Uniti per il vildagliptin orale della medicina del anti-diabete fino alla conclusione del febbraio 2007 dopo avere deciso presentare i dati clinici recentemente disponibili all'alimento degli Stati Uniti ed alla droga Administration

 Questi dati supplementari che sono presentati alla FDA aggiungono circa quasi 1.000 anni pazienti di esperienza di trattamento con Vildagliptin. Questi dati recentemente disponibili includono i risultati dallo short- ed il lungo termine studia per i periodi di fino a due anni, entrambi come monotherapy così come congiuntamente all'altro anti-diabete medicines.

 Questi nuovi dati avanzano il supporto il regime e le indicazioni di dosaggio proposti così come il complemento il profilo beneficio/di rischio di Vildagliptin. In particolare, forniscono i dati di conferma di ulteriore prova presentati più presto alla rappresentazione della FDA che pelano i risultati identificati in una singola specie durante lo studio animale preclinical non sono stati visti negli studi clinici con i pazienti curati per tipo 2 il diabete.