Xinlay (atrasentan) è un d'investigazione, orale, una volta che-giornalmente, non-ormonale, la non-chemioterapia, agente che appartiene ad un codice categoria dei residui conosciuti come gli antagonisti selettivi del ricevitore del endothelin-A sviluppati da Abbott Laboratories. Questi agenti stanno studiandi a causa del loro potenziale ostruire l'attività di endothelin che è coinvolta nella diffusione di cancro cells.

 Xinlay ha condizione veloce di revisione della pista alla gestione dell'alimento e della droga degli Stati Uniti (FDA). La FDA ha accosentito per archiviare la nuova domanda della droga del Abbott (NDA) di Xinlay per il trattamento del cancro ormone-refrattario metastatic della prostata.

 Le prove sono continue negli uomini con il cancro della prostata che non si è sparso come pure in uomini con l'antigene specifico aumentante della prostata successivo a chirurgia del cancro della prostata. Sta essendo in associazione prove valutate con i trattamenti accosentiti per la prostata avanzata cancer.

 Xinlay un antagonista selettivo del ricevitore del endothelin-A è stato studiato in 2 studi controllati placebo ripartiti con scelta casuale degli uomini con il cancro ormone-refrattario metastatic della prostata (HRPC) che usando il tempo alla progressione di malattia come il punto finale primario. Carducci e la squadra hanno effettuato un'meta-analisi di questi studi “a più specificamente definiscono il beneficio clinico del magnesio di Xinlay 10 in questa popolazione paziente. “

 I due studi hanno ripartito le probabilità su 1002 uomini con il cancro refrattario della prostata dell'ormone per ottenere il magnesio di Xinlay 10 o il placebo. Il magnesio di Xinlay 10, secondo i ricercatori, ha provocato statisticamente un principale fa ritardare a tempo alla progressione ed il tempo a dolore di osso, come pure il tempo all'antigene specifico della prostata e disossa la progressione della fosfatasi alcalina.

Rispetto ai pazienti che ricevono il placebo, i pazienti curati con il magnesio di Xinlay 10 erano 14% meno probabili avvertire la progressione di malattia, hanno avuti un 18% meno possibilità di avvertire il dolore di osso, hanno avuti un 22% meno probabilità di avvertire la progressione di PSA ed erano 46% meno probabili avvertire la progressione della fosfatasi alcalina dell'osso.