Zarnestra sviluppato tramite Johnson e ricerca e sviluppo farmaceutici del Johnson sembra promising per il trattamento di alcuni pazienti con la leucemia mieloide acuta ricorrente (AML), o per i pazienti con AML che non sono candidati adatti per la terapia più intensa. Zarnestra è un agente inhibitant che è classificato come inibitore della transferasi di farnesyl ed è ancora nelle prove cliniche. È valutato che 30% delle leucemie hanno un gene mutato di ras. Il gene di ras è una parte della via biologica che trasmette i segnali di sviluppo dalla superficie di una cellula dentro ad una cellula. Tuttavia, una mutazione all'interno del gene di ras può stimolare una cellula svilupparsi e ripiegare in un modo unrestrained. Ulteriormente, le mutazioni di ras sono state implicate nella soppressione deun'altra via regolatrice di sviluppo significativo controllata dal gene p53. Il gene p53 è responsabile per la soppressione della replica cellulare quando una cellula percepisce una mutazione genetica, quale nello sviluppo di cancro.

 Zarnestra è stato destinato per ostruire un enzima chiave (proteina) che è coinvolto nella via mutata di ras. Ciò rallenta o termina la replica eccessiva delle cellule di cancro causate dalla via mutata di ras. È speculato che Zarnestra può generare gli effetti anticancro con altre vie biologiche pure.

La prima prova clinica presentata alla riunione era uno Zarnestra di valutazione di prova clinico multi-istituzionale in pazienti con AML ricorrente. Questa prova ha incluso più di 300 pazienti, di cui il cancro ha restituito la terapia precedente seguente o aveva arrestato la risposta alle terapie standard, compreso un terzo dei pazienti che erano stati curati con un transplant della cellula formativa.