Zensana è uno spruzzo orale che contiene il residuo antiemetico, ondansetron in esso. Zensana è il primo spruzzo che fornisce ai pazienti l'occasione di protezione guadagnante ed effettuante dalla chemioterapia, dalla radiazione e dalla nausea indotta e dal vomito. Zensana è usato solitamente ed il più favorevole per la gente che non può usare la terapia degli antiemetici per il controllo dei loro periodi della nausea ed il vomito tramite i ridurre in pani.

NovaDel ha firmato un'autorizzazione da 20 anni con le scienze biologiche di Hana per i diritti allo sviluppo delle attività di commercializzazione e regolarici di Zensana in America nell'ottobre 2004. Aveva luogo durante l'anno 2006 che le scienze biologiche di Hana hanno completato le prove cliniche sulla bioequivalenza e sulla biodisponibilità di Zensana. Ciò era quando inoltre ha archiviato il relativo NDA all'alimento, alla droga ed alla Legge Cosmetic.

Le scienze biologiche di Hana allora hanno annunciato i programmi per ritiro il 23 marzo 2007 senza alcun pregiudizio a chiunque, il relativo NDA in corso per Zensana con la FDA. Ciò è stata fatta con l'intenzione di nuovo orientamento dei piani di sviluppo che sono stati significati per
Zensana con protezione paziente del NovaDel della relativa formulazione europea.

È basata sulla scala riuscita in su e sulle prove di manufacturing della formulazione europea del ondansetron del NovaDel che le scienze biologiche di Hana hanno deciso sulla condotta delle prove cliniche giuste ed allora re-file NDA per Zensana durante l'anno 2008. allo scopo di effettuare i loro diritti e tenere nel mercato della droga per Zensana, NovaDel ha mantenuto tutti i diritti per il ondansetron orale dello spruzzo nel mercato esterno dell'America del Nord. Nel frattempo, inoltre sta perseguendo i soci commerciali per questi mercati.